마이크로 티아는 외부 귀의 선천성 기형으로 정상보다 작은 귀를 나타냅니다. 저개발 또는 모두 함께 부재합니다. 이것은 일반적으로 남성에서 6 ~ 2 만 명의 출생 중 1 개에서 발생하는 선천적 결함입니다. 그것은 일반적으로 오른쪽 또는 모든 경우의 10 %에 양쪽에 나타날 수 있습니다. 마이크로 티아에 대한 좋은 소식은 그것이 양성이라는 사실이며, 더 심각한 기형을 나타낼 수는 있지만 일반적으로 고립 된 기형이라는 것입니다 스타키보청기.
세 가지 다른 질병이 있습니다. 1 등급은 바깥 쪽 귀가 정상보다 작지만 귀의 모든 특징을 가지고 있기 때문에 가장 “정상적인”모양을 나타냅니다. 2 등급은 정상적인 엽을 가지고 있지만 귀의 정상적인 특징은 없거나 변형됩니다. 3 학년은 “클래식”이라고도하며 외부 귀는 변형 된 것으로 나타납니다. 마지막으로, 아이가 외피가 결합되지 않은 상태에서 전혀 존재하지 않고 태어날 수 있으며 이것은 가장 심각한 형태입니다.
마이크로시아 진단을받은 신생아가있는 많은 부모는 자녀가 귀머거리가 될지 궁금해 할 것이며 일반적으로 내이 귀의 어떤 부분이 영향을 받는지에 따라 대답이 아닙니다. 마이크로시아의 어린이가 여전히 귀의 기본 디자인을 이해해야 할 능력을 여전히들을 수있는 능력을 더 잘 이해하려면 귀는 내이 귀, 중이 및 외부의 세 부분으로 나뉩니다.
내 이어는 청각에 도움이되는 달팽이관과 균형과 방향을 돕는 전정 시스템으로 구성됩니다.
중이는 공기가 채워진 공동으로 3 개의 작은 뼈가있는 구멍으로 고막에서 내이 귀까지 소리를냅니다. 이것들은 사실 우리 몸에서 가장 작은 3 개의 뼈이지만 우리가 듣는 데 매우 필요한 목적을 제공합니다. 이것은 일반적으로 유체가 풀리고 아이의 귀가 시작되는 곳입니다. 대부분의 부모는 모두 친숙합니다.
마지막으로 바깥 쪽 귀는 외부 귀로 알려진 Pinna와 귀 운하까지 고막까지 구성됩니다. Pinna의 기능은 소리를 캡처하고 현지화하는 것입니다.
내이 귀가 평범한 한 아이가 외부 귀가 어떻게 보이는지에 관계없이 아이는 정상적인 삶을 살고 경험할 수 있어야합니다.
그러나 미세한으로 인해 청각 장애가있는 어린이의 경우 귀 운하 수술 또는 보청기가 뼈에 외과 적으로 이식되는 청각 절차를 수행하는 뼈의보다 일반적으로 사용되는 옵션을 포함한 옵션이 있습니다. 뼈 배치 보청기는 어린이 또는 부모가 나중에 인생에서 그렇게하기로 선택한 경우 5 세까지 외과 적으로 어린이에 배치 할 수 있으며 부작용없이 언제든지 제거 할 수 있습니다.